โรงเรียนบ้านเบญจา

หมู่ที่ 1 บ้านเบญจา ตำบลพลูเถื่อน อำเภอพนม จังหวัดสุราษฎร์ธานี 84250

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

090-4942070

ยีนคือ อธิบายรูปแบบของการทำงานร่วมกันของยีนที่ไม่ใช่อัลลีล

ยีนคือ อธิบายรูปแบบของการทำงานร่วมกันของยีนที่ไม่ใช่อัลลีล สัญญาณและคุณสมบัติของ ยีนคือ สิ่งมีชีวิตส่วนใหญ่นั้นซับซ้อน การพัฒนาของพวกมันมักเป็นผลมาจากการทำงานร่วมกันของยีนจำนวนหนึ่งและยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิก นั่นคือ อยู่บนโครโมโซมที่แตกต่างกันหรือบนโครโมโซมเดียวกัน แต่อยู่ในตำแหน่งที่แตกต่างกัน พันธุศาสตร์แบบคลาสสิก ช่วงก่อนโมเลกุลและช่วงก่อนจีโนมิก ระบุรูปแบบดังกล่าวของการทำงานร่วมกันของยีนที่ไม่ใช่อัลลีลในรูปของพอลิเมอร์ รูปแบบของการทำงานร่วมกันของยีนอัลลีล

การพัฒนาลักษณะเชิงปริมาณมักเกิดจากยีนโพลีเมอร์หรือ โพลี ยีนซึ่งเป็นระบบของยีนที่ไม่ใช่อัลลีลที่ส่งผลต่อการก่อตัวของลักษณะที่สอดคล้องกันและมีลักษณะเฉพาะจากผลบวก ดังนั้น ความรุนแรงของลักษณะขึ้นอยู่กับปริมาณรวมของอัลลีลเด่นของยีนโพลีเมอร์ทั้งหมดในระบบ ด้วยความระมัดระวังในระดับหนึ่ง เราสามารถพูดได้ว่าการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบพอลิเมอร์เป็นหนึ่งในกลไกทางพันธุกรรมที่ส่งผลต่อการแสดงออกของลักษณะเชิงปริมาณ

ตามประเภทของโพลิเมอร์ผู้คนจะสืบทอดโดยเฉพาะอย่างยิ่งความเข้มของสีผิวขึ้นอยู่กับจำนวนเซลล์เม็ดสีที่สะสมอยู่ในไซโตพลาสซึม เม็ดเมลานินสีดำ ตามความเห็นที่ยอมรับโดยทั่วไป ระบบของยีน 4 ตัวมีหน้าที่สร้างเม็ดสีผิวในจีโนมมนุษย์ เมื่อพิจารณาถึงการซ้ำซ้อนของเซลล์ร่างกาย ยีนเหล่านี้แต่ละตัวจะแสดงในจีโนไทป์ด้วยขนาดสองเท่า เนื่องจากพวกเขามีส่วนร่วมในการกำหนดระดับการพัฒนาของลักษณะหนึ่งพวกเขาจึงถูกกำหนดด้วยตัวอักษรเดียวกัน

แต่มีดัชนีตัวเลขต่างกัน อัลลีลถอย การมีอยู่ในแต่ละจีโนไทป์ของอัลลีลเด่นแปดตัวของโพลียีนที่พิจารณากำหนดการสร้างเม็ดสีสูงสุดของผิวหนัง ซึ่งแยกแยะคนผิวดำแอฟริกัน โฮโมไซโกต สำหรับอัลลีลด้อยของยีนสี่ตัวนั้นมีระดับการสร้างเม็ดสีขั้นต่ำซึ่งแยกแยะตัวแทนของเผ่าพันธุ์คอเคซอยด์ จำนวนอัลลีลที่โดดเด่นมากขึ้นหรือน้อยลงจาก 8 ถึง 0 กำหนดความเข้มของสีผิวที่แตกต่างกัน การถ่ายทอดทางพันธุกรรมทำให้เกิดลักษณะเฉพาะในมนุษย์ เช่น ลักษณะส่วนสูง

และน้ำหนักตัว ซึ่งอาจรวมถึงความเฉลียวฉลาด ในกรณีหลังนี้จะถือว่าการมีส่วนร่วมของยีนจำนวนมาก หลายตัวขึ้นไป หากการก่อตัวของลักษณะที่ซับซ้อนจำเป็นต้องมีการกระทำที่สะสม ของอัลลีลของยีนที่ไม่ใช่อัลลีลที่เฉพาะเจาะจง เห็นได้ชัดว่ามันจะปรากฏตัวในฟีโนไทป์ของบุคคลเหล่านั้นเท่านั้นที่มีการรวมกันของอัลลีลที่ต้องการในจีโนไทป์ของพวกเขา โดยพื้นฐานแล้วเรากำลังพูดถึงความจริงที่ว่าเป็นผลมาจากการกระทำที่สะสมคุณภาพใหม่เกิดขึ้น

ซึ่งจะไม่มีอยู่จริงหากไม่มีการโต้ตอบที่สอดคล้องกัน การโต้ตอบนี้เรียกว่าส่วนเสริม ตัวอย่างเช่น พิจารณากระบวนการขึ้นรูป อัตลักษณ์ทางเพศในมนุษย์ เป็นที่ทราบกันดีว่าในสายพันธุ์เอช เซเปียนส์ ความซับซ้อนของลักษณะทางเพศถูกกำหนดโดยการรวมกันของโครโมโซมเพศในโครโมโซมโครโมโซม เฮเทอโรโครโมโซม Xและ Y อย่างไรก็ตาม เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าสำหรับการพัฒนาฟีโนไทป์ของเพศชายนั้น ลำดับนิวคลีโอไทด์ของ DNA ของโครโมโซม Y

ซึ่งกำหนดความแตกต่างของอวัยวะสืบพันธุ์ตามประเภทของเพศชายและการสร้างฮอร์โมนเทสโทสเตอโรน ไม่พอ. จำเป็นต้องมีผลิตภัณฑ์การแสดงออกของยีนอื่น ที่อยู่บนโครโมโซม X ซึ่งกำหนดการก่อตัวของโปรตีนตัวรับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนและอยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์ การขาดการสังเคราะห์ตัวรับ ตัวอย่างเช่น เนื่องจากการกลายพันธุ์ ทำให้เนื้อเยื่อเป้าหมายมีภูมิคุ้มกันต่อฮอร์โมนเพศชาย เป็นผลให้ฟีโนไทป์ของเพศหญิงพัฒนาขึ้นโดยทั่วไป

ยีนคือ

อย่างไรก็ตามบุคคลดังกล่าวขาดรูปแบบการคลอดบุตรและมีคุณสมบัติทางกายภาพ พารามิเตอร์การเผาผลาญและการทำงานของกล้ามเนื้อโครงร่าง และลักษณะเฉพาะ ความเด็ดขาด ความหุนหันพลันแล่นในการกระทำ ที่เป็นลักษณะ ลักษณะของเพศชายมากขึ้น อีกรูปแบบหนึ่งของการทำงานร่วมกันของยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิกคือเอพิสตาซิส ตัวอย่างเช่น พิจารณาสถานการณ์ที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของบุคคลที่อยู่ในกลุ่มเลือดบางกลุ่มใน

ระบบ AB0 รับผิดชอบในการพัฒนาลักษณะที่พิจารณา ยีนIในรูปของอัลลีล 1A และ 1B ช่วยให้ร่างกายสร้างโปรตีนที่มีคุณสมบัติเป็นแอนติเจนA และB ซึ่งอยู่บนพื้นผิวของเม็ดเลือดแดง ในการสังเคราะห์แอนติเจนเหล่านี้จำเป็นต้องมีสารตั้งต้นซึ่งการก่อตัวจะถูกกำหนดโดยยีน อัลลีลที่โดดเด่นของ ยีน มีอยู่ในจีโนไทป์ของคนส่วนใหญ่ ในหายากแต่ยังคงเกิดขึ้นในหมู่คน โฮโมไซโกตถอย สารตั้งต้นไม่ได้เกิดขึ้นซึ่งเป็นผลมาจากการที่ในบุคคลดังกล่าวแม้ว่าอัลลีล 1A และ 1B

จะมีอยู่ในจีโนไทป์แอนติเจนA และB ไม่ได้ถูกสังเคราะห์ขึ้น และตามฟีโนไทป์แล้ว พวกเขาหมายถึงผู้ที่มีหมู่เลือด 1 ไม่ใช่ 2,3 หรือ 4 ตัวอย่างนี้เรียกว่า ปรากฏการณ์บอมเบย์ และสอดคล้องกับแนวคิดทางพันธุกรรมของเอพิสตาซิสแบบถอยจากมุมมองของ เอพิสตาซิส ถอยควรพิจารณากรณีของเผือกในมนุษย์แม้ในหมู่ตัวแทนของเผ่าพันธุ์เนกรอยด์ ซึ่งมีจำนวนอัลลีลที่โดดเด่นสูงสุดในระบบของโพลียีนที่กำหนดความเข้มของสีผิวม่านตาและผมเผือกเกิดมาพร้อมกับ

การขาดเม็ดสีเมลานินในเซลล์ของร่างกาย ซึ่งไม่สามารถเกิดขึ้นได้ในหลักการ พันธุศาสตร์ยังมีตัวอย่างเมื่อยีนบางตัว เช่น B เป็นตัวกำหนดการพัฒนาของลักษณะที่สอดคล้องกัน ก็ต่อเมื่อยีนอื่น ยีนB ที่ไม่ใช่อัลลีล เช่นAแสดงในจีโนไทป์ด้วยอัลลีลถอย สองตัว เมื่อมีอัลลีลเด่นของยีนที่มีชื่อ ไม่มีการสร้างเครื่องหมายB สถานการณ์นี้สอดคล้องกับแนวคิดทางพันธุกรรมของ เอพิสตาซิส ที่โดดเด่น ด้วยความระมัดระวังในระดับหนึ่ง

สามารถสันนิษฐานได้ว่าคุณสมบัติเช่นการแทรกซึมนั้นขึ้นอยู่กับการมีอยู่ของรูปแบบปฏิสัมพันธ์ของ เลือดกำเดา ของยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิก ตามที่ระบุไว้แล้ว รูปแบบของการทำงานร่วมกันของยีนที่ไม่ใช่อัลลีลที่พิจารณาแล้วในรูปแบบของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบพอลิเมอร์ การทำงานร่วมกันแบบเสริมและ เอพิสตาซิส ถูกอธิบายโดยตัวแทนของพันธุศาสตร์คลาสสิก ก่อนโมเลกุล พวกเขาถูกค้นพบโดยการวิเคราะห์ตัวแปรของการสืบทอดลักษณะทางฟีโนไทป์บางอย่าง

โดยลูกหลาน และโดยพื้นฐานแล้วหมายถึงระดับยีนของการจัดระเบียบของอุปกรณ์ทางพันธุกรรมยูคาริโอต ถอดรหัสลักษณะทางเคมีของสารพันธุกรรม DNA และการทำงานโดยตรงกับมันโดยใช้วิธีการของอณูพันธุศาสตร์ ทำความเข้าใจหลักการของระบบการทำงานของเครื่องมือในการถ่ายทอดทางพันธุกรรมและความแปรปรวนทางชีวภาพ การปรากฏตัวในพันธุกรรม ชีวิตประจำวันของแนวคิดเรื่อง จีโนม

มีส่วนร่วมในการขยายความคิดเกี่ยวกับรูปแบบของปฏิสัมพันธ์ของลำดับนิวคลีโอไทด์หรือไซต์ DNA ต่างๆ ในกระบวนการสร้างฟีโนไทป์ของแต่ละบุคคล ให้เราระลึกถึง ตัวอย่างเช่น การทำงานร่วมกันขององค์ประกอบโปรโมเตอร์และไซต์ที่มีฟังก์ชันเอนแฮนเซอร์ ขณะนี้กำลังให้ความสนใจเป็นพิเศษกับลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ทำหน้าที่ควบคุมเกี่ยวกับยีนโครงสร้าง

บทความอื่นๆที่น่าสนใจ สิ่งมีชีวิต การทำความเข้าใจเกี่ยวกับระบบสมัยใหม่ของโลกของสิ่งมีชีวิต