ตับอ่อน วิธีการวินิจฉัยในห้องปฏิบัติการเป็นข้อบังคับ แต่ไม่ชี้ขาดในการรับรู้มะเร็งตับอ่อนและลำไส้ ลดลงเหลือเพียงการวินิจฉัยแยกโรคดีซ่าน การระบุสถานะการทำงานของตับ แต่ไม่อนุญาตให้ทำการวินิจฉัยเฉพาะที่ในความซับซ้อนของตัวอย่างทางชีวเคมี สิ่งที่สำคัญที่สุดคือการศึกษาเมแทบอลิซึมของเม็ดสี โดยพิจารณาจากการกำหนดบิลิรูบินในเลือด อาการดีซ่านอุดกั้นของเนื้องอกและกำเนิดอื่นๆ มีลักษณะเฉพาะโดยภาวะบิลิรูบินในเลือดสูง ภาวะบิลิรูบินในเลือดสูง
สูงถึง 150 ถึง 200 ถึง 300 มโครโมลต่อลิตร บางครั้งอาจสูงกว่านี้ สาเหตุหลักมาจากการแยกส่วนของบิลิรูบินโดยตรง กล่าวคือ เกี่ยวข้องกับกรดกลูโคโรนิก อย่างไรก็ตาม เมื่อมีอาการเป็นเวลานาน มากกว่า 1 ถึง 5 เดือนและมีอาการตัวเหลืองรุนแรง บิลิรูบินทางอ้อม อาจเพิ่มขึ้นเนื่องจากความเสื่อมในเซลล์ตับ การกำหนดบิลิรูบิน ยูโรบิลิน ในปัสสาวะและอุจจาระ สเตอร์โคบิลลิน มีความสำคัญเพียงเล็กน้อยสำหรับการวินิจฉัย วิธีการที่แม่นยำพอสมควร
ในการพิจารณาสถานะของเนื้อเยื่อตับคือการศึกษากิจกรรมของซีรั่มทรานสเฟอร์เรส ACT ALT อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส แกมมาลูทามีนทรานสเปปติเดสและแลคเตทดีไฮโดรจีเนส สำหรับการวินิจฉัยแยกโรคไวรัสตับอักเสบเฉียบพลันคำนวณค่าสัมประสิทธิ์ แห่งพิธีกรรม อัตราส่วน AST หรือ ALT การลดลงต่ำกว่า 1.0 เป็นเรื่องปกติสำหรับไวรัสตับอักเสบ ด้วยโรคดีซ่านอุดกั้น พบว่ากิจกรรม GGTP เพิ่มขึ้นมากที่สุด 20 เท่า กิจกรรม LDH น้อยที่สุด 1.5 เท่า
และกิจกรรมอัลคาไลน์ฟอสฟาเตส เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ช่วงเวลาบังคับของการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการ คือการกำหนดระดับน้ำตาลในเลือด นี้อาจบ่งชี้ทางอ้อมของตับอ่อนไม่เพียงพอต่อมไร้ท่อ ซึ่งบางครั้งมาพร้อมกับกระบวนการเนื้องอกซึ่งอาจมีแนวโน้มที่จะพัฒนาภาวะโลหิตจางปานกลางและเพิ่ม ESR 5 เท่า กิจกรรมของอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสยังเพิ่มขึ้นอย่างมาก ช่วงเวลาบังคับของการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการ คือการกำหนดระดับน้ำตาลในเลือด
นี้อาจบ่งชี้ทางอ้อมของตับอ่อนไม่เพียงพอต่อมไร้ท่อ ซึ่งบางครั้งมาพร้อมกับกระบวนการเนื้องอก ซึ่งอาจมีแนวโน้มที่จะพัฒนาภาวะโลหิตจางปานกลางและเพิ่ม ESR 5 เท่า กิจกรรมของอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสยังเพิ่มขึ้นอย่างมากช่วงเวลาบังคับของการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการคือการกำหนดระดับน้ำตาลในเลือด นี้อาจบ่งชี้ทางอ้อมของตับอ่อนไม่เพียงพอต่อมไร้ท่อ ซึ่งบางครั้งมาพร้อมกับกระบวนการเนื้องอก ซึ่งอาจมีแนวโน้มที่จะพัฒนาภาวะโลหิตจางปานกลาง
เพิ่ม ESR การวินิจฉัยทางเซรุ่มขึ้นอยู่กับการศึกษา เครื่องหมายเนื้องอก ซึ่งตามวรรณกรรมมักใช้แอนติเจนคาร์โบไฮเดรต CA 19 ถึง 9 ความไวของวิธีนี้ในมะเร็ง ตับอ่อน ถึง 95 เปอร์เซ็นต์ ความจำเพาะ 87 เปอร์เซ็นต์
ในการวินิจฉัยและการสังเกตแบบไดนามิก แอนติเจน CA 242 และแอนติเจนของตัวอ่อนมะเร็ง CEA ก็ถูกใช้เช่นกัน ระดับของทั้ง CA 19 ถึง 9 และ C 242 เท่ากันขึ้นอยู่กับระยะของโรค ขนาดเนื้องอก ตัวบ่งชี้เนื้องอกสามารถใช้ได้ในทุกขั้นตอน
ของกระบวนการบำบัด ในการตรวจคัดกรอง การวินิจฉัย การพยากรณ์โรค และการเฝ้าติดตาม ในทางกลับกัน ระดับของ CA 19 ถึง 9 เช่น CA 19 ถึง 9 มีผลอย่างมากต่อโรคดีซ่านที่เกี่ยวข้องเนื่องจากการเผาผลาญบิลิรูบินบกพร่องในตับ
การส่องกล้องทางเดินอาหาร EGDS เป็นวิธีที่ขาดไม่ได้ในการวินิจฉัย โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับมะเร็งที่สงสัยว่าเป็นมะเร็งของหัวนม และลำไส้เล็กส่วนต้น หรือลำไส้เล็กส่วนต้นเพื่อทำการตรวจชิ้นเนื้อของเนื้องอก การศึกษาทางสัณฐานวิทยา
ในมะเร็งตับอ่อนสามารถตรวจพบ สัญญาณทางอ้อมของเนื้องอกได้ การไม่มีน้ำดีในลำไส้เล็ก ความผิดปกติหรือการแทรกซึมของผนังลำไส้และสัญญาณโดยตรงของเนื้องอก การงอกของผนังลำไส้และแผล ในบางกรณี เมื่อใช้ FGDS
การกำจัดโรคดีซ่านอุดกั้นในทันทีสามารถทำได้โดยการสร้างตัวแทนเนื้องอกหรือโดยการส่องกล้อง สุปราพัลลารีการผ่าตัดเชื่อมระหว่างท่อน้ำดีร่วมกับลำไส้เล็กส่วนต้น อย่างไรก็ตาม ในเนื้องอกขนาดเล็กของตับอ่อน
และเนื้องอกของอหิวาตกโรคทั่วไป FGDS ส่วนใหญ่มักไม่ให้ข้อมูลที่สำคัญ การตรวจทางเซลล์วิทยาของเนื้อหาในลำไส้เล็กส่วนต้น น้ำดี แต่การสะสมของน้ำดีและน้ำตับอ่อนที่มากขึ้นนั้นสัมพันธ์กับปัญหาทางเทคนิคที่สำคัญ
CT เป็นวิธีการที่มีความไวสูงและเฉพาะเจาะจงในการวินิจฉัยมะเร็งตับอ่อนและลำไส้เล็กส่วนต้นแต่วิธีการวิจัยนี้ควรทำหลังจากอัลตราซาวนด์และ FGDS ตามข้อบ่งชี้ที่เข้มงวดเท่านั้น การเตรียม CT เสริมด้วยความแตกต่างของระบบทางเดินอาหารและ
ในเวลาเดียวกันโดยการบริหารทางหลอดเลือดดำของปัสสาวะ 40.0 ถึง 76 เปอร์เซ็นต์ สัญญาณ CT หลักของกระบวนการเนื้องอกในตับอ่อน การเพิ่มขนาดของต่อม การเปลี่ยนแปลงโฟกัสในความหนาแน่นของเนื้อเยื่อ ของโครงร่างฝ่อของส่วนปลายของต่อม
บทความอื่นๆที่น่าสนใจ เส้นผม การทดลองมากมายบั่นทอนสุขภาพและความงามของเส้นผม