โรงเรียนบ้านเบญจา

หมู่ที่ 1 บ้านเบญจา ตำบลพลูเถื่อน อำเภอพนม จังหวัดสุราษฎร์ธานี 84250

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

090-4942070

ซ่อมแซม การทำความเข้าใจเกี่ยวกับการทำอัลคิเลชันและการซ่อมแซม

ซ่อมแซม อัลคิเลชันคือการเติมหมู่ข้างเคียงของอัลคิล เมทิล เอทิล โพรพิล หรือบิวทิล เข้ากับเบสพิวรีนหรือไพริมิดีนของโมเลกุล ดีเอ็นเอ ภายใต้การกระทำของสารก่อการกลายพันธุ์ทางเคมีจำนวนหนึ่ง สารอัลคิเลติง ตัวอย่างเช่น เมทิลไนโตรโซ กัวไนต์ อัลคิเลต กวานีนโดยการเพิ่มหมู่เมทิลเข้าไป ในระหว่างการซ่อมแซม O6 อัลคิเลตกัวนีน กลุ่มเมทิลจะถูกแยกออกจาก กวานีน เนื่องจากออกซิเจนที่เกี่ยวข้องกับอะตอมที่หก และ ณ จุดนี้ โครงสร้าง ดีเอ็นเอ

จะได้รับการฟื้นฟู เป็นที่ทราบกันดีว่าในระหว่างการทำอัลคิเลชัน โปรตีนจะถูกสังเคราะห์ในเซลล์ เมทิลทรานสเฟอเรส ซึ่งจับกลุ่มเมทิลของมันจากกัวนีนดัดแปลง ฟื้นฟูโครงสร้างดีเอ็นเอดั้งเดิม ยิ่งไปกว่านั้น เมทิลทรานสเฟอเรสที่จับกลุ่มดังกล่าวไว้ไม่สามารถกำจัดพวกมันได้อีกต่อไป ซึ่งบ่งชี้ว่าพวกมันไม่ได้อยู่ในกลุ่มของเอนไซม์ที่ไม่เปลี่ยนแปลงในระหว่างปฏิกิริยาต่างๆ มากมาย นอกจากกลไกนี้แล้ว การ ซ่อมแซม O4 อัลคีเลตไทมีน ดังนั้น

หากเราคิดว่าสำหรับการซ่อมแซม ดีเอ็นเอ โดยตรงแต่ละครั้ง จำเป็นต้องมีโมเลกุลโปรตีนใหม่ ในกรณีที่เกิดความเสียหายจากสารอัลคีเลต เซลล์จะถูกบังคับให้จัดระเบียบการสังเคราะห์ในอัตราส่วน หนึ่งโมเลกุลต่อหนึ่งความเสียหาย ดังนั้นกระบวนการสร้างความเสียหายของ ดีเอ็นเอ และการซ่อมแซมจึงสัมพันธ์กัน ตามกฎแล้วโมเลกุลดังกล่าวหลายพันตัวจะสะสมอยู่ภายในเซลล์ ตัวอย่างเช่น ในหนึ่งวัฏจักรของเซลล์ที่เกิดขึ้นใน เอสเคอริเชีย โคไล เป็นเวลา 30 นาที

สามารถสะสมเมทิลทรานสเฟอเรสได้ประมาณ 3,000 ตัว ซึ่งสามารถทำลายความเสียหายของ ดีเอ็นเอ ได้ 3,000 ตัว อะเพียวริไนเซชั่น และการซ่อมแซมการตัดตอน อะเพียวริไนเซชั่น คือการก่อตัวของไซต์ AP ในห่วงโซ่นิวคลีโอไทด์ อย่างที่ทราบกันดีว่า เซลล์ร่างกายแต่ละเซลล์ระหว่างการทำงานของมันสูญเสียพิวรีนและไพริมิดีนประมาณ 10,000 ตัวต่อวัน และเป็นผลให้ไซต์ อะพิวรีนหรือกลุ่มน้ำตาลฟอสเฟตที่ไม่มีเบส ก่อตัวขึ้นในโมเลกุล ดีเอ็นเอของมัน

หากไซต์ AP ไม่ได้รับการแก้ไข มันจะเป็นผลเสียในระหว่างการกำจัดไซต์ AP เอนไซม์แทรกเตสจะทำลายพันธะโควาเลนต์ ไกลโคซิดิกระหว่างเบสกับดีออกซีไรโบส จากนั้นจึงเกิดการแทรกพิวรีนโดยตรง สาเหตุของการเกิด อะเพอร์ริไนเซชั่น อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น การเปลี่ยนแปลงค่า pH รังสีไอออไนซ์ หากเซลล์ไม่สามารถรับมือกับความเสียหายต่อเบสและนิวคลีโอไทด์ในโมเลกุล ดีเอ็นเอ โดยใช้กลไกการซ่อมแซมข้างต้น กลไกการซ่อมแซมที่ซับซ้อนมากขึ้นก็เข้ามา

มีบทบาท ซึ่งหนึ่งในนั้นคือการซ่อมแซมแบบตัดตอน ดำเนินการโดยการตัด ตอน ของฐานที่เสียหายในนิวคลีโอไทด์หรือส่วนที่ยาวกว่าของโมเลกุล การซ่อมแซมฐานที่เสียหายแบเอ็กเซ็กชันเกิดขึ้นด้วยความช่วยเหลือของ ดีเอ็นเอ ไกลโคซิเลส ซึ่งจดจำความเสียหายของเบสที่เกิดขึ้นระหว่างเมทิลเลชัน ออกซิเดชัน รีดักชัน การปนเปื้อน การเพิ่มหมู่ฟอร์มไมด์ และปฏิกิริยาอื่นๆ ตระกูลของไกลโคซิเลส ดีเอ็นเอ ประกอบด้วยเอนไซม์ 11 ชนิดที่จับกับสารตั้งต้น

ซ่อมแซม

หรือเป้าหมายที่เสียหาย ไฮดรอกซีเมทิลยูราซิลเมทิลไซโตซีน ไฮโปแซนธิน ประเภท 1 3 เมทิลอะดีนีน และประเภท 2 มีเมทิลอะดีนีน, 7 เมทิลกัวนีนหรือ 3-เมทิลกัวนีน ฟอร์มิโดปีริมิดีนหรือสารตกค้าง 8 ไฮดรอกซีกัวนีน 5,6 HT หรือเอนโดนิวคลีเอส 3เรซิดิวไทมีนไฮเดรต 5,6 ไพริมิดีนไดเมอร์ ไทมีนไม่ตรงกัน มีคู่เบส GT ที่ไม่เสริม วัสดุพิมพ์มีคู่ GA ที่ไม่เสริม ดีเอ็นเอ ไกลโคซิเลส ยึดติดกับความเสียหายทำลายพันธะ ไกลโคซิดิก

ระหว่างเบสที่ดัดแปลงและดีออกซีไรโบส เนื่องจากไซต์ AP ถูกสร้างขึ้น ไซต์ AP ที่เป็นผลลัพธ์จะถูกจดจำโดยเอนไซม์ AP เอ็นโดนิวคลีเอส สามารถทำลายสายโซ่ภายในโมเลกุล ดีเอ็นเอ หรือ RNA หลังจากการแตกสลาย เอนไซม์ฟอสโฟไดเอสเทอเรสจะทำงาน ซึ่งจะแยกออกจากดีเอ็นเอที่กลุ่มน้ำตาลฟอสเฟตซึ่งเบสไม่ได้เกาะติดอีกต่อไป เป็นผลให้เกิดช่องว่างใน ดีเอ็นเอ หนึ่งสายที่มีขนาดเท่ากับนิวคลีโอไทด์หนึ่งอัน นิวคลีโอไทด์ที่ไม่บุบสลายจะอยู่ตรงข้ามกับช่องว่าง

ในสายดีเอ็นเอที่อยู่ตรงข้ามกัน และเอนไซม์อีกตัวหนึ่ง ดีเอ็นเอ พอลิเมอเรส 2 จะแทรกนิวคลีโอไทด์คู่สมเข้าไปในช่องว่าง โดยยึดนิวคลีโอไทด์เข้ากับปลาย 3 OH ที่ว่าง ปลายสายดีเอ็นเอนี้และปลายสาย 5 ที่เกิดขึ้นก่อนหน้านี้ระหว่างการแตก สายเชื่อมต่อกันโดยการทำงานของพอลินิวคลีโอไทด์ลิเกส หลังจากนั้นโครงสร้างทั้งหมดจะได้รับการบูรณะอย่างสมบูรณ์ ฐานที่ไม่ถูกต้องจะถูกลบออก ฟอสเฟตน้ำตาลที่ฐานนี้ติดอยู่จะถูกตัดออก

ช่องว่างจะเต็มไปด้วยนิวคลีโอไทด์ที่ถูกต้อง และการซ่อมแซมการแตกของเส้นเดี่ยว การตัดตอนการซ่อมแซมนิวคลีโอไทด์ที่เสียหาย กลไกการซ่อมแซม การตัดตอน เป็นกลไกที่ซับซ้อนและใช้พลังงานมากกว่า ซึ่งเกี่ยวข้องกับการตัดออก ไม่ใช่แค่ฐานที่เสียหายเท่านั้น แต่ยังเป็นส่วนที่สำคัญของห่วงโซ่ด้วย ดีเอ็นเอ ก่อนและหลังความเสียหาย ใน เอสเคอริเชีย โคไล การซ่อมแซมนี้ดำเนินการโดย มัลติเอนไซม์คอมเพล็กซ์ ของเอ็นโดนิวคลีเอส

ที่เข้ารหัสโดยยีนซ่อมแซมรังสีอัลตราไวโอเลตสามตัวหรือยีน ยูวีอาร์ และเรียกว่า เอ็กซินนิวคลีเอสคอมเพล็กซ์ ประกอบด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ การรับรู้ความเสียหายจากโปรตีน ยูวีอาร์ A และ B การดัดงอของโมเลกุล ดีเอ็นเอ และการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของโปรตีน ยูวีอาร์ B

บทความอื่นๆที่น่าสนใจ แคลเซียม อธิบายการทำงานร่วมกันของแคลเซียมและสารอาหารต่างๆ